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克雷格·罗素*

制药学,阿斯顿大学,阿斯顿三角形,伯明翰,英国西米德兰兹郡,B4 7等

通讯作者:
克雷格·罗素博士
阿斯顿大学
伯明翰阿斯顿三角形,
西米德兰兹郡,B4 7等
联合王国
电话:0121 204 3077
电子邮件: (电子邮件保护)

收到日期:04/11/2016;接受日期:05/11/2016;发表日期:05/11/2016

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我很高兴与这篇社论为发射的研究和评论:药物输送。雷竞技网页版雷竞技苹果下载我想借此机会反思如何在制药科学迄今为止建造的平台我们现在操作,贡献的复杂性和跨学科的团队工作需要一个药物从概念到诊所,也突出制药配方科学的重要作用,我自己操作。

我们作为一个物种已经走过了漫长的道路,取得了许多伟大的事情,因为我们最初的进化从原始汤,然而,尽管有些人不愿意承认这一点,不是完美的。我们的生理学是一个高度复杂的、平衡整合流程的操作在一个参考系中我们认为正常。我们应该偏离这个但是,运行平稳的交织在一起的系统将开始放松,而是可以绝对的和最终的结果。以外的正常的参照系我们进入病理生理学领域,当然是什么疾病状态和背后的驱动力科学有助于现代药物开发。这种偏差patho背后的原因生理学可以采取多种形式,是由于几乎无限的复杂性疾病,这种扩张和多样化的学科必须齐心协力,为制药科学发现如果一个解决方案是允许才能恢复。

自从人类文明寻求对抗疾病和促进健康利用他们周围的世界的产品1]。自从史前时期有关注精神治疗,但近代以来医疗干预的前沿[2]。第一个生理活性的补救措施很可能是植物或草,发现的教条而不是任何过程类似科学的原则(3]。这是一个地位反映通过与埃及人(历史4),希腊人(5和罗马书6提供证据的早期诊断和治疗。一些古代的补救措施似乎并不遥远与什么相比已经使用在最近一段时间,等植物性补救措施实施芦荟(7]和甘菊[8当然奇怪,奇妙而可疑的周围也被高亮显示缺乏知识的功能的身体在这种时候。特别有趣的成分如蠕虫、粪便、尿液,甚至苔藓从一个死人的头骨有登上文学在过去9]。值得庆幸的是近代以来取得的进展药理学成为一门科学,在这里努力描述药物而不是简单地解释他们所做的工作(3]。18、19世纪看到接种疫苗的出现10),的进步细胞生物学和微生物学的理解的基础疾病(11),在其他地方,重要的进步也在化学允许结构的了解药物在分子水平上12)以及技术从植物中分离纯化和活性成分(13]。这种发展是目前实验的基础上,我们知道今天。

随着20世纪初,重大的技术进步,制造业和科学理解快速加速的发展医药科学。生理学的发展,特别是化学信号的识别,激素、神经递质、炎症介质和它们相关的受体(3加上生物化学的出现,产生了理解酶和生化途径和药物目标提供了依据14]。这真正彻底改变了制药行业已得到增强的能力来生成合成药物虽然对合成化学的进步(15]。这段时间是永远改变制药方法。局部麻醉药的识别,抗菌素和后抗菌药物,特别是磺胺类和青霉素的发展都是在20世纪初进步(16]。进步当然伟大的速度继续增加计算能力以及共同努力下应用于多因子的方法来推进医药科学已经惊人的进步,突破和增加的贡献等学科的理解;药物动力学和ADME分析生化药理学、系统药理学、分子药理学、配方科学、免疫学、微生物学、遗传学、基因组学、代谢组学、临床贡献和毒理学在许多其他[3,17]。现在我们一起取得进步在发展中诊断工具和治疗高调的疾病等癌症,老年痴呆症、心脏病、糖尿病、慢性阻塞性肺病、艾滋病毒/艾滋病和更多的往往不会发现自己在聚光灯下(18]。我们确定新的药物靶点和药物分子通过多种高通量技术,我们能够优化现有的药物分子和辅料包括在配方促进更好的安全资料,更好的疗效和更好的药代动力学行为反过来提高全面性能和药物产品的愿望19]。

今天的风景在医药科学领域是高度多样化,布满了挑战需要克服。这礼物的机会实现真正的进步但这种多样性意味着研究人员将在他们的专业领域和促进整体发展管道,而不是追随者药物发展从概念到诊所可能曾经是这样。这样一个领域的专长,配方科学,是我特定研究领域的核心元素。成功在这里必须从许多学科,有助于药物递送和制药科学作为一个整体。重点是药物输送系统,有很少或没有点进步通过药物开发管道(20.),成功地识别药物目标和铅化合物在药物发现阶段如果要随后制定理想的方式从而限制其功效和使用的范围。为了使一个最优配方生产,pre-formulation研究首先进行了确定参数的药物如分子量,溶解度,pKa、分配系数、药物稳定性和赋形剂的兼容性21]。这些信息然后指南的发展继续通过临床前开发的剂型。

给药途径和特殊剂型使用是至关重要的制定将是能够成功地向其网站提供一个药物分子的行动。口服药物管理局的主要路线,眼,耳,鼻,静脉注射,肌肉、皮下、阴道、直肠、局部皮肤(21]。给药途径将由药物的解剖和生理位置目标但可能有多个路径,可以探索。例如静脉注射和口服都有能力提供药物分子进入体循环。口服往往是首选,因为它是更有耐心友好但它将实现低生物利用度比静脉注射22]。每次给药途径有然后一系列相关剂型和每一个人带来了优点和缺点。这些是主要考虑在开发配方。一次给药途径和剂型选择然后制定发展走向赋形剂选择和制定大会(21]。这是由预制剂研究期间生成的信息,也依赖于给药途径。额外的考虑也带来了在这个阶段发展的选择控释配方例如和微调的交付系统最好的获得最大的药物功效同时也提供一个优雅的配方将接受的患者人群(23]。一旦制定开发和生产稳定性确认药物之前移动到下一个阶段发展管道,最有可能在体外测试预测体内性能(24]。

尽管毫无疑问,只有这里提供一个简单的了解,我希望我已经注意到复杂性在我们的领域和转达了,我们站在坚实的基础之上。导致药物开发的科学今天我们手头非常先进,他们是一个时代的产物老发展管道。我们今天的科学家,无论我们的特长,发现自己的前沿研究,只有通过共同努力,我们的及时出版研究、协作和促进跨学科的凝聚力,我们将跳转到下一个水平,实现下一个大突破。提高药物性能,病人依从性或合规,开发治疗或治疗现有和新兴的疾病或改善诊断,仍然有很多工作要做。与现代技术能力和丰富的信息可以在我们的指尖我们从来没有更好地解决我们所面临的挑战。经常容易忘记的在我们的日常工作是多么先进,有时完全的研究发生在我们身边的真正是什么以及它到这里。不要忘记,被认为是不可能的事情现在只有上一代是例行公事,毫无疑问,一些我们认为不可能的今天,如果我们认为他们,将为下一代是普遍的。我期待着这次旅行会带我们的地方。

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