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FGFR-2抑制剂Ki23057被评价为一种新型VEGFR-2激酶抑制剂

摘要

这项研究的目的是为了澄清a的能力FGFR-2抑制剂,Ki23057，抑制VEGFR-2信号通路，这是治疗癌症的一种有价值的方法。利用关键一罐法，开发了一种高效、简便的合成Ki23057的途径。通过免疫组化评价其作为VEGFR-2激酶抑制剂的生物学活性。结果表明，Ki23057对VEGFR-2酪氨酸激酶具有较强的抑制活性。对接模拟证明Ki23057是一种潜在的VEGFR-2制剂癌症治疗。

马宗山，范强文，闫宏，于大海

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