研究文章雷竞技app下载苹果版

识别神经肌肉阻滞剂潜在二价敏化剂的建模方法

摘要

摘要目的:过敏反应神经肌肉阻断剂(nmba)可在第一次接触时发生，也可能是由于其他药物或化学物质的交叉致敏。雷竞技网页版我们的目的是研究与nmba具有相同化学特征的二价分子是否可能导致交叉敏化。方法:我们从所有nmba的共同化学特征(两个阳性或可电离特征相距1.0807 nm)构建了一个药效团密钥，并使用该密钥筛选drug Bank®数据库中fda批准的小药物分子(1541个分子)。所选择的分子根据三个主要参数(拟合值、相对能量和平均极性表面积)的值进行分类。结果:从药效团关键筛选筛选出13种nmba药物和88种非nmba药物。在这88种药物中，42种具有高参数值，被认为是优先交叉增敏剂。这些包括多巴胺D2受体配体阿立哌唑和多潘立酮。福可定、尼扎替丁、雷尼替丁、安特非宁、卡麦角林和洗必泰在极性、生物利用度和电离率等方面均符合要求。结论:我们的数据支持福可定可能是一种潜在的NMBA交叉增敏剂的假设。他们证实了患者血清抑制试验的结果，提示多巴胺D2受体配体可能是交叉增敏剂。 They also identified chlorhexidine, a widely used disinfectant incriminated in several cases of immediate hypersensitivity reactions, as a potential cross-sensitizer. Pharmacophore modelling is an inexpensive, straightforward approach that can be used to identify potential NMBAcross-sensitizing代理。

Marc Pudlo, Lucie Javot, Paul Michel Mertes, Philippe Trechot, Pierre Gillet和Nadine Petitpain

阅读全文下载全文|访问全文