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系统性红斑狼疮(SLE)的临床观察

摘要

系统性红斑狼疮(SLE)是一种临床异质性疾病，是一种自身免疫性疾病。它影响多个器官，如皮肤、关节、肾脏、大脑和其他器官。虽然肝功能障碍不被认为是系统性红斑狼疮(SLE)患者的主要器官病理或预后因素，但在SLE病程中并不少见。SLE患者的肝脏并发症可能由狼疮性肝炎(SLE相关肝炎)引起;自身免疫性肝病，如自身免疫性肝炎(AIH)和原发性胆汁性肝硬化(PBC);病毒性肝炎;以及药物性肝损伤。在这里，SLE患者的肝脏并发症以女性为主，女性与男性的比例在4.3至13.6之间，平均诊断年龄为34.3岁。大多数是年轻的育龄妇女，她们患有严重的疲劳和疲惫、关节疼痛、思考和记忆问题以及皮疹等症状。在年轻成年妇女中，最高发病率约为每年10万分之5。

Puja, Ankita, Mamatha M

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