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生物技术大会2015年:重构癌症定序学SFRP1-ArchitaGhoshal-印度高理工学院

抽象性

wnt路径是复杂信号分子网络中与癌症关联的关键方面wn信号级联由Glycoproteins家族SFRPs阻塞但这些细胞反射静默研究中,我们试图管理重编人类sFRP1从细菌文化净化到宫颈癌细胞(HeLa)以确定其抗癌活动人类sfRP1基因克隆成细菌表达矢量pGEX-4T2重聚蛋白过分表示为E.coliBL21GST-sFRP1优化蛋白解析过程后,通过甘地近似色谱法净化成同质性MALDI校验pitide签名特指GST-sFRP1,结构完整性特征为循环二分光谱净化重组蛋白对Hela细胞纳米富集产生重大反扩散效果西方用抗体反乙型和磷化乙型确认卡通Wnt路径组合理疗显示重组sFRP1基本化疗Hela细胞面向传统chemistic药分片理疗蛋白比金纳米集群嵌入新合成纳米粒子便于持续释放蛋白并增强功能活动金纳米集群非同凡响的荧光属性被用于跟踪和成像目的总体说来,基于sFRP1的纳米系统可能证明在癌症定序学领域具有革命性离散稀疏蛋白1号(SFRP1号)特征阻塞普通成年细胞的nt悬浮路径,然而恶性生长细胞封塞促反常扩展在这次测试中,我们有详细新手合成纳米粒子,用金纳米集群插入千山和悬浮带,绑定为细菌传播人类重组sFRP1wnt路径受控疾病,明确聚焦纳米粒子实现对恶性生长细胞的反扩散影响,从下游粒子下降度中清晰可见具体化,e-catninD1和survivin纳米粒子增强能力支持sFRP1到达实战区外并使用金纳米集群惊人自夸性能获取权威、成像和后续调查sFRP1堆积纳米粒子并用单片聚焦两条自由路径导出吸附症,流细胞测量检验存档广度说来,纳米系统有希望跟踪、成像并专注于恶性生长运动恢复性蛋白质。在这次测试中,我们宣布新奇合成纳米粒子由金纳米集群安装并绑定为细菌传播人类重组sFRP1wnt路径受恶性调控,明确聚焦纳米粒子实现对疾病细胞的抗增效作用,下游粒子下降可见一斑,特别是e-catnin、blyinD1和survivin纳米粒子授权继续运抵SFRP1此外,金纳米集群惊人光特性被滥用以获取权威、成像并跟踪调查sFRP1堆积纳米粒子并用单片聚焦两条自由路径促销potosis,流细胞测量检验报告广度说来,纳米系统有希望跟踪、成像并专注于恶性生长运动和帮助性蛋白质。非致癌细胞中Wnts受排入式压缩相关蛋白阻塞,这些蛋白在疾病细胞中基本下调并刻画出从人体细胞根生成的新克隆SFRP4子宫恶性(HELA)和肺病(A549)细胞中Wnt和相关性能被视为通信用SFRP4净化重组处理,发现临界部分子细胞开发阻塞达40%当前检验细菌生成sFRP4捕捉疾病细胞乘法的实用性是第一种类型,G2/M级捕捉和早期potosis添加二叉状D1C-Myc和survivin重新组合sFRP4实用操作在加化药解析原子事件共处理模块中还被滥用归根结底,我们对细菌宿主净重编集sFRP4的调查 以Wnt运动为焦点 调查新程序以对抗恶性生长有难以置信的保证8p11+12基因组区复制数和质量表达变化SFRPl相关蛋白质1SFRP1编码WNT标志式敌人并接受各种强肿瘤类型提升工作并探索SFRP1胸怀病细胞肿瘤消音器特性SFRP1剖面特别下降,包括怀式恶性细胞线和基本肿瘤实例,与典型人类基本上皮细胞比较,总之当SFRP1增强时SFRP1嵌入怀式恶性生长细胞并加质重建SFRP1语义阻塞单层阴性生长细胞开发并阻扰系定自主开发静默SFRP1质量和WNT进化怀恶增长之间的联系SFRP1剖面由怀式恶性生长细胞阻塞有权威和非canicWNT标志路径,SFRP1与WNT响应性能子流出有负连通,包括RET和MSX2SFRP1下调可因子代或潜在遗传事件激活,并可能通过标准或非canicWNT标记路径增加人类怀内恶性增长的肿瘤生成© 2009 UICC

ArchitaGhoshal和SiddharthaSankarGhosh

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