年度会议摘要雷竞技app下载苹果版

生物技术2013年:数学模型研究神经错乱和某些癌症计算模型,基础为纳米生物技术-CatyaManivava-保加利亚科学院

抽象性

摘要:细胞处理实用补习系统已经改善,以奖励神经病和恶性生长多神经学题 由神经组织损失描述 并建于检验改善细胞移植处理实选替换、修复和再生损伤脑组织,最终结为极富成果组织近百年前, 早期空间探测细胞使用“逐步嵌入多类细胞以估计厚度的玻璃微软'纳米级活动AFM微镜小技巧应用到生物细胞核心中工作点可规划如下:提供一些数值模型,用于调查Stemells动态和疾病处理多模型染色体疾病 被调用到各种科学家的考量中类似地,重要和当前检验工具已经建立纳米技术与生物技术以纳米技术与金纳米粒子为基础发现处理恶性生长不良的新技巧和工具偶发染病(例如复发神经元,间歇性 myegeneus白血病)包括长偶发元素(周数至月数)。基础学和科学假设对血型感染数选择电流电流分析器也被解剖后我们可以定位直截了当的科学模型 研究思想的后遗症 上注多肿瘤从普通基础微生物转换为恶性生长无差别细胞的方式可以描述出这种思想,这些细胞持有自恢复限值,与肿瘤生长相容引入了用老式算术和机械假设调查成熟不成熟微生物计算模型数字计算和数字FORRAN程序由创建者规划后也提供通过数字复制定向插图,反射模型参数对成熟不成熟微生物机械行为的影响相关调查书面和数值结果显示极佳理解KatiavaSimenova,JBiotechnol生物mater2013再者,向人脑移植早期干细胞的重要阻塞是开发畸形本节中,我们用图说明如何应用细胞联结原子和外细胞网粒有效改变神经病生物模型中的细胞处理方法,因为两组识别原子为细胞提供重要帮助,部分控制细胞改善并干预体外细胞耐受性鼠标ES细胞变换为过分表达神经细胞抓取粒子L1或外细胞网格蛋白tenascin-R后台神经元表粒子L1在创建和成熟焦点感知系统中传播,并显示推进神经耐受性、中子生长、神经传输器开发以及细胞重定位外细胞网粒TNR再次由神经元和粒子单片分机发布初阶段不成熟微生物属性和意义约30年前,主ES细胞线由鼠标brocyst建立,从那时起人类ES细胞禁闭实践(Evans和Kaufman,1981年!马丁1981年Thomson等人,1998年在理想条件下,ES细胞可不确定地分离,并像多功能基础微生物一样可分离成三层介质、底代尔姆和ectoderm的细胞沿此线,ES细胞被广泛用于体外编程并应用生成高质量击退生物以检验Vivo质量容量此外,ES细胞为生物医学研究和再生医学提供一种帮助工具,因为ES细胞创用细胞(例如心电元或神经元)可被用于有害度度量或药屏,并严格地含有生物病模型细胞处理热点以保存或替换风险确定细胞消除ES细胞定型细胞移植神经病生物模型技术尽管ES细胞可有效分解成各种请求细胞类型体外, 当前隔离协议不产生同质细胞群这部分中,我们给出模型,过分表达ES细胞识别粒子可影响非开发细胞互换恢复的不同部分,生物模型中强和持续神经问题包括细胞分离、运动、内生神经元集成、神经防护和受威胁代换等都决定神经元发现激活对识别原子支持性元素的进一步检查 无差别生物法此外,对ES细胞定型神经元细胞划分的少数调查显示,在神经异常患者中使用ES细胞大有进步,支持进一步完善分治策略以实现ES细胞潜在正常化处理ktyas@bas.bg

卡佳马里诺瓦

阅读整条下载全文章