研究文章雷竞技app下载苹果版

复杂性、异质性和抗生素灭活突变分析乙酰转移酶在MDR接合质粒Multi-Resistance交换意见

文摘

药物乙酰转移酶(aac格式)是由乙酰氨基糖苷类抗生素的酶灭活O -和N原子的药物。aac格式基因被发现在许多致病细菌的细菌质粒和整合子呈现耐药性。独特的猫酶是早期发现可以乙醯化氯霉素1 ',3 ' -哦集团和主要作为报告基因在表达向量。氨基糖苷类6‘-N-acetylating酶主要是分为acc6 iaaac格式6如果和基因被指定为aac格式初级到高级aac格式A8但aac格式系或aac格式A41类型同分异构体也被测序。的同分异构体aac格式A3,aac格式A4和aac格式A8非常相同的相反aac格式A1同分异构体。氨基糖甙类3的乙酰化酶被指定为aac格式3的iaaac格式3 ' xa和基因被指定为aac格式C1,aac格式C10。序列分析表明,aac格式2》,aac格式4”和双功能酶(aac格式6,aph2”)是乙酰化酶的不同的类。但aac格式6尺1 b-cr蛋白参与了环丙沙星耐药相似aac格式6尺1 b点突变。有趣的是,猫的基因没有相似性aac格式A1或aac格式C1基因和到目前为止被忽视临床起源。但是现在catB3据报道许多MDR基因质粒的病原体弗氏志贺菌(pR100),鼠疫杆菌(pIP1202),大肠杆菌(pNR1),铜绿假单胞菌(pOZ176),肺炎克雷伯菌(pNDM-MAR)和沙门氏菌血清(pHXY0908)。这些质粒也经常与acc3”和有关aac格式6的酶包括分化ß-lactamase基因(blaTEM,bla的NDM,blaCTX-M等)和药物外排基因(acrAB mexAB / CD / XY, tetA / S)以及AG)腺嘌呤转移酶(aad)和AG)磷转移酶(aph)基因。当然,猫,amp,春节基因接合质粒的细菌是可怕的因为这些基因随机向量表达式中使用RDT工作。多样性在药物乙酰化酶被发现非常高的建议多个起源的机制。

米塔利过渡Kumar Chakraborty Maity, Sabuj智利,Suchismita穆克吉和Tanmoy Mondal

阅读全文下载全文|访问全文