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先天畸形:报告5罕见的情况下出现在20年(1994 - 2014)在喀麦隆和审查的文学

文摘

我们报告5中罕见的先天畸形20多年的实践(1994 - 2014)在我们的服务3女性和2男性。多系统畸形涉及到多个系统,是罕见的。我们发现的阿梅利亚(下肢)与腹裂、先天性双边多囊肾,单侧子宫附件的发育不全在一个成人和一个偶然地发现了先天性巨大血管瘤的鼻尖和背“小丑鼻子畸形”。最为引人注目,我们描述一个胎儿出生时额外口服胃肠道的所有器官的位置附上一层透明的膜。我们所知的这个条件没有被描述,所以我们决定叫它“entero-oro exogenesis”并将其归结为齐名的人“足够的Orock综合症”在病理学家首先描述它的引用。在我们所有的情况下,没有任何病因可能归因于条件主要是由于缺乏协作的受影响的家庭和物流挑战。唯一的风险因素是常见的所有我们的箱子是低社会经济地位的父母的病人。在我们的社区畸形并不罕见。没有先天性畸形的情况下注册表使疾病数据很难获得在喀麦隆。我们建议成立国家注册的条件和公共教育加强出生缺陷在我们的社区。

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