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2019年牙科大会:牙髓干细胞中的MicroRNA表达-卡尔·李·金斯利-内华达大学

摘要

近十年来，启动多能未成熟微生物(iPSCs)的建立已成为未分化细胞研究领域的重要进展之一。这一进展为直接从人体组织细胞中创造和恢复无限多能未成熟微生物提供了一种令人难以置信的方法。与未发育的未分化生物(ESCs)一样，诱导多能干细胞与早期基础微生物具有主要部分特性，例如形态、分离、DNA甲基化、高质量的清晰度、无限的自我修复能力和产生任何分离细胞类型的潜力(多能性)。正如过去的研究所宣布的那样，iPSCs的自我重建和多能性不仅仅是由各种蛋白质编码质量所指导的，而且还包括非编码microRNA (miRNA)质量的聚集。随着miRNA科学的进步，利用非病毒载体，例如RNA和microRNAs (miRNAs)，来生产iPSCs也已被发现。miRNA长约20-22个核苷酸，通过影响相关mRNA的丰度和解释效率来控制广泛的细胞容量。

卡尔·李·金斯利

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