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重组细粒棘球绦虫p-29蛋白诱导小鼠免疫保护机制的动态监测

摘要

棘球绦虫病是由棘球绦虫属的囊虫种引起的世界性致命人畜共患传染病。细粒棘球绦虫(Eg)抗原已被证明对继发感染具有保护性免疫。在本研究中，对诊断抗原P-29进行了重组、表达和纯化。结合Eg.P-29(rEg。用P-29)作为候选疫苗免疫小鼠，并对其免疫保护作用及其机制进行了分析。A、B、C三组雌性小鼠分别在PBS或磷酸盐缓冲盐水(PBS)中，以完全弗氏佐剂(CFA)和rEg P-29腹腔免疫。在另外两个助推器后两周，小鼠腹腔内受到2000个Eg原头节(PSCs)的挑战。每组取5只小鼠，在不同时间点采集血清和脾脏样本。检测血清抗体及淋巴细胞培养上清细胞因子。结果显示，与对照组相比，接种rEg P-29免疫的小鼠经1次或多次免疫后，IgG、IgG1、IgG3、IgG2b水平及IL-2、IL-4、IFN-γ水平均显著升高，而IgG2a和IgE均无明显升高。 Nevertheless, after mice inoculated with rEg.P-29 was challenged, CD4 + and CD8 + subsets significantly enhanced which implied that CD4 + and CD8 + subsets could enlist the protective immune mechanism (P<0.05). Therefore, as a promising candidate for an effective vaccine to prevent secondary Echinococcosis, protection against Eg protoscoleces induced with rEg.P-29 was associated with humoral and Th1 cellular responses.

丁淑琴，杨媛媛，史志云，郭乐，马雪芹，赵薇

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