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Dyslipidemic阿霉素和依托泊苷的影响:一个诱发因素为抗肿瘤药药源性心血管疾病

文摘

抗肿瘤的药物是众所周知的能力产生不同程度的毒性,使心血管相关的疾病。

这项研究中,因此评价阿霉素的影响(阿霉素)(3毫克/公斤体重)和依托泊苷(Etop修建)(3毫克/公斤体重)单独和组合每隔12和24小时血浆脂质和paraoxonase-1。脂质过氧化作用,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(Gpx)和减少谷胱甘肽(GSH)在选定的雄性老鼠的器官也被评估。结果使用单向方差分析其次是事后测试分析。

独自低胆甾醇血Etop修建的影响特征,结合阿霉素在12 h,同时观察24小时间隔高胆固醇血症合并后的集团。这两种药物诱导显著高甘油三酯血症除了在12 h结合重大hypotriglyceridemia。单独,药物显著降低脂蛋白胆固醇(高密度脂蛋白胆固醇)相反时老年病的总和。HDL-triacylglycerol、磷脂和paraoxonase - 1活动是在所有治疗组显著降低,而控制。阿霉素显著升高脂质过氧化作用在肝脏和心脏,但依托泊苷压抑的心和红细胞。结合Etop修建在时间间隔Dox-induced改善脂质过氧化作用。所有治疗引起显著减少肝脏和红细胞谷胱甘肽水平除了心脏显著增加。显著的治疗抑郁肝SOD活动而缓和GPx活动所有的器官进行了研究。

这项研究表明,血脂紊乱的一个常见因素对这两种药物的潜力使心血管疾病比观察到抗氧化状态。

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