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抗抑郁药氟西汀A SSRI对大鼠多巴胺依赖行为的影响

摘要

5-羟色胺(5-HT)抑制大鼠黑纹状体神经元多巴胺的合成和释放。氟西汀是一种双环抗抑郁药，通过有效和选择性地抑制5-HT的神经元再摄取来增强血清素能神经传递。本研究旨在确定氟西汀是否通过其5-HT神经元再摄取抑制作用，调节依赖于黑纹状体DAergic系统功能状态的行为强度。研究了氟西汀预处理对大鼠右苯丙胺和阿扑吗啡口腔运动形态的影响，以及氟哌啶醇和小剂量阿扑吗啡致大鼠麻痹的影响。我们还研究了氟西汀是否会引起大鼠的瘫痪。我们的研究结果表明，氟西汀在2.5、5、10和20 mg/kg ip剂量下既不诱导僵硬，也不拮抗阿波啡定型，表明氟西汀在这些剂量下不阻断突触后纹状体D2和D1 DA受体。这也表明氟西汀在5、10、20 mg/kg剂量下通过SSRI机制增加5- ht的神经传递，并且在突触后纹状体D2和D1、DA受体位点上不发挥抑制作用。氟西汀在5、10、20 mg/kg剂量下通过5-羟色胺- SSRI机制增加5- ht的神经传递，抑制黑纹状体DA能神经元的合成和释放，从而增强氟哌啶醇和小剂量阿啡吗啡引起的麻木。但是，10和20 mg/kg ip氟西汀增强了右苯丙胺的定型作用。

Kanhaiah More, Vandana M Thorat, Anjali R Shinde和Jehangir J Balsara

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