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格列吡嗪的浮动平板电脑使用Eurayle猛鲑种子另外配的疗程

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漂浮药物输送系统将在胃里很长一段时间,有助于提高口服药物控制交付,胃肠道的吸收在特定区域以及控制药物的释放吸收特定场地限制。格列吡嗪口服降血糖药,用于药物治疗患者二型糖尿病。它具有生物利用度为83%。它主要是吸收从胃和肝脏中水解。半衰期为3.4 0。7小时要求它需要注射剂量的2.5 10毫克/天。因此格列吡嗪是一个合适的候选人漂浮药物传递系统的设计,以提高其口服生物利用度。在目前的工作,准备一次由非冒泡的格列吡嗪的浮动平板电脑使用Eurayle猛鲑种子粉和HPMC K15M聚合物直接压缩方法。准备所有的配方进行评估等所有联合国官方测试硬度、易碎性,均匀的重量,药物含量均匀度,药物-聚合物间相互作用在体外漂浮研究,体外药物释放、肿胀指数和短期稳定性研究。红外光谱研究证明,没有药物之间的相互作用,聚合物和其他co-excipients。结果表明,随着羟丙基甲基纤维素的量的增加,总浮动时间也增加了。这可能是矩阵的凝胶强度增加。后续水化和肿胀的聚合物一个浮动的大规模生产。持续侵蚀表面的允许渗透水的内部层,保持表面水化和浮力。所使用的聚合物配方的浮动滞后时间的影响。体外溶解的格列吡嗪的配方都是控制在22小时。的格列吡嗪释放配方被发现遵循零级动力学。 The drug release data showed a good fit to Higuchi model indicating that diffusion is the predominant mechanism controlling the drug release. The value of diffusional exponent ‘n’ for the Korsmeyer equation suggested that the drug release was by - fickian diffusion mechanism [1-4].

Sasidhar R

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