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制定和评估甲灭酸Niosomal凝胶

文摘

本研究制定和评估甲灭酸niosomal凝胶通过使用两种不同的表面活性剂(跨度20和跨度80)。估计甲灭酸在甲醇spectrophotometrically 285海里。预制剂研究包括识别、熔点、pH值、校准和药物赋形剂相容性进行了研究。Niosomes是由薄膜水化法用不同比例的药物:表面活性剂(1:1,1:2,1:3、1:4、1:5)。Niosomal使用羧乙烯聚合物凝胶制备940、三乙醇胺和蒸馏水10毫升。所有Niosomal凝胶配方进行评估药物内容,截留效率、流变特性、体外释放。视觉上闪闪发光的和透明的凝胶。MA5配方包含跨越80年的结果和胆固醇的截留效率和高定位的角质层比跨度20。然而,niosomes由薄膜水化法更均匀和小对皮肤渗透至关重要。体外药物释放了配方之后,缓慢持续释放药物的24小时。

N Shirisha *,法UI哈克

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