Glanzmann血小板机能不全:回顾研究
血小板是血液和他们进行止血的功能只要有一个发生在皮下损伤血小板活性物和聚合形成血小板塞为了保持止血Glanzmann的血小板减少症是一种疾病由Glanzmann发现于1918年。这是一个遗传血小板表面受体缺陷GPIIb / iii a。定性或定量。它会导致血小板异常agreegation和凝固收缩。一些出血GT的症状包括鼻出血、牙龈出血等GT的管理可以通过各种当地的措施,许多抗纤溶药物、去氨加压素等。最近的研究治疗方案包括retiuximab听从,贝伐单抗和rFVIIa等骨髓移植和干细胞疗法是一个伟大的选择治疗但很少使用的方法治疗,因为有更少的机会成功的结果和一个痛苦和昂贵的治疗盼望本研究的目的是为了了解所有关于Glanzmann血小板机能不全的发病机理,发现、治疗方案和诊断工具等。这项研究是基于先前公布的数据来自PubMed, ncbi,爱思唯尔和其他出版物的最后5年是断定glanzmann血小板机能不全是一种血小板疾病很少发生,表现为严重出血事件因此,适当的治疗和管理是十分关注的所有卫生保健专业知识。
玛丽亚•阿尤布Amna伊斯兰教
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