研究文章雷竞技app下载苹果版

Poloxamer188对二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联

抽象性

背景:许多前接收者已知与P-gp和CYP酶系统交互作用,从而限制口服生物可用性本研究旨在调查poloxamer188(富集度不同)预处理对二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二联二)方法:大鼠肠不同部分的迁移用史上非史上sac法研究控制元和求解元188(0.25%、0.5%和1%7天)预处理鼠肠囊编译处理ditiazemsolute样本定期采集,药物内容使用HPLC估计结果和结论:结果显示Diltiazem从预处理的肠囊188和控制有显著差异Poloxamer解吸药物预处理与非evete研究增运比较显示P-gp传送器和CYP3A酶分别受抑制

Hafsa Rana,Sunitha B,Shrava Kumar Y*,AvinashM

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