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microRNAs签名和作用

抽象性

摘要:诊断前列腺癌常用诊断法PSA然而,这种方法被认为效果较差,因为对癌症病人值的解释可与BPH(Benign前列腺超富集)病人或其他前列腺感染者相同一种替代诊断方法可与常用方法合并实现最佳结果,即查找此癌症的分子特征研究的目的是确定可用作前列腺癌生物标志的微RNAs本研究使用的方法是微RNA表达分析二分前列癌组织样本和二分BPH组织样本使用NanostringnCounter+++验证微数组数据库和分子对接结果显示有7 mirNAsp值hsa-mir-98-5p、hsa-let-7a-5p、hsa-mir-106b-5p、hsa-mir-1-3p调控和hsa-mir-25-3p、hsa-mir-205-5p、hsa-mir-152-3p调控前列腺癌微数组数据库分析证明前列腺癌受控微RNAs为hsa-mir-25-3p、hsa-mir-106b-5p、hsa-let-7a-5p和hsa-mir-98-5p对接结果显示hsa-mir-25-3p比hsa-mir-106b-5p更强与E2F1交互Kaplen Meier的最后分析还显示,所有这些MIRNA对患者生存率有影响,尽管它并不严重。发现所有这些MiRNAs都有可能成为前列腺癌病人新生物标志器, 特别是hsa-mir-25-3p和hsa-mir-106b-5piosy Christin从Nusa Cendana大学22岁完成学士课程,目前在Gadjah Mada大学生物技术系学习这是她第一次参加国际会议,她以前没有国内出版物雷竞技网页版全名:ChristinHendryani Bonnu联系人号:+6282341226945Twitter账号:@niny_redLinked估计六分之一的男子将判定一生中前列腺恶性[2]临床医生使用计算机直肠评估混合法和前列显式抗原混合法和跨转超声前列腺生物检查混合法识别前列腺恶性生长法前列腺恶性生长筛选初步测试,例如前列腺、肺、直肠和子宫疾病初步筛选和欧洲前列腺疾病随机筛选研究初步测试PSA常年使用前列腺恶性定位生物标志,但受约束,因为它对前列腺疾病缺乏可影响性和清晰度,随后不被视为完美生物标志因此,需要寻找小说、似然侵扰性、与临床相关生物标志物以发现前列腺恶性生长mi(cro)RNA小非编码内生RNA原子远不同于18-25核各种受控MiRNA都嵌入病理生成过程,并似乎控制分录级和后编程级质量表达和容量高达60%人性[5]的语句中,他们承担基本工作mirNAs可上下向导,由上向导mirNAs和下向导mirNA调控过程与各种肿瘤的发源性相关联,近半MirNA性能位于恶性生长相关基因组局部[6]mirNA虽然小小小,却异常稳态粒子,并已在RNA中识别和测量,从长期停机[7]的正文固定石刻组织测试中去除mirnas课程稳定得惊人,并避免内生ribonuclease(RNase)动作和pH和温度[8]的品种各种调查确认,前列腺恶性生长组织有各种MirNAs调控[9,10,11,12]归根结底,人们发现MirNAs受调控同样可识别于各种恶性病患者过程[1314]显性前列腺病,Mitchell等认知负负值排入流中MirNAs和MiR-141可辨别转移前列腺疾病患者与声控[8]iRNAs可能是一个新奇、稳定、非侵扰性生物标志关键点是研究MiRNA标记是否为前列腺恶性增长对象之一可选点指向评估流度MiRNA与扩展前列腺恶性增长危险划分之间的关系,根据D'Amico概率定义,再加如果MiRNA签名在极端前列腺切片后恢复常态TRUS生物剖析后75名男子被确定为前列腺恶性生长(64岁中值PSA7.4mg/L)和27人有种族学发现(65岁中值PSA7.45mg/L)。PSA福利或恶性集合水平之间没有巨大的对比,因为大多数病人都指向PSA提高水平(见表2)。28名病人Gleason分数6、34Gleason分数7、6Gleason分数8和7名病人Gleason分数9前列腺恶性关于危险分离问题,有28名正常人,11名中间危险人和36名高发前列腺恶性增长人(见表3)。内部友情集聚 人果敢提高PSA 经历后续切片高频评价疾病 合理描述政府指向的 人2020年11月5-06日在西班牙马德里国际癌症诊断和治疗大会上介绍这项工作

克里斯廷亨德里亚尼博努

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