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brca突变分析2基因SNP检测乳腺癌负责

文摘

癌症是由于失败的机制,通常控制细胞的生长和增殖。乳腺癌是最常见的一种恶性肿瘤导致全世界女性的高死亡率。两大类型的基因突变与癌症的发生:protooncogenes和肿瘤抑制基因。集群一些乳腺癌,尤其是在家庭与继承相关突变基因BRCA1或BRCA2等。乳腺癌的病因是一个复杂的环境和遗传因素的组合,所以遗传多态性测定提供了一种新的方法来研究遗传疾病的病因复杂。BRCA2突变高度渗透和多态,导致更高的患乳腺癌的风险。因此合理,BRCA2基因变化导致疾病或与疾病相关的机制。单核苷酸多态性,通常称为单核苷酸多态性是最常见的遗传变异基因之一。snp作为生物标记,帮助定位与疾病相关基因。所以我们花了SNP分析技术检测特定BRCA2基因的外显子的突变。 The SNP was detected by Polymerase Chain Reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP). We detected SNP in two samples out of twenty two samples.

普拉萨德,M。P,瑞卡塞提

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