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新颖的1、2、4三唑合并Azetidin-2-One类似物作为Anti-Tubercular代理

文摘

这项研究是集中在理性的方法设计和开发新型azetidinone衍生品包括1、2,4-triazole anti-tubercular活动。现在的工作涉及计算机设计的初步量化的各种新颖azetidinone类似物药物相似。分子对接实验azetidinone类似物中识别潜在的候选药物。一系列新的1 - 4(取代苯基)- 3 -(取代苯基)(4 h - 2 4-triazol-4-yl氨基)azetidin-2-ones合成和评价抗结核的活动。氮杂环丁酮不同准备通过希夫碱与氯乙酰氯反应在催化量的三乙胺的存在。随后的氮杂环丁酮氨基酸合成使用4-amino 1, 2, 4-triazole。所有的合成化合物通过元素分析,红外光谱、1 h核磁共振和质谱研究。3-nitro和4-methoxy苯甲醛azetidinone衍生品的类似物显示好anti-tubercular活动反对Myco——细菌肺结核H37RV应变Alamar蓝色测定方法相比,标准药物。

见面有托马斯,迪帕·乔治和Jyoti Harindran

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