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药效团模型和3 d-qsar吖啶衍生物的研究发展的更好Antileishmanial代理
进行了实验工作证明的有效性对利什曼虫吖啶衍生物。一组不同的数据收集与IC50 60化合物抑制从文献引用。基于配体的药效基因在硅片映射方法和偏最小二乘法,薛定谔软件包使用阶段模块,用来构建三维定量构效关系(3 dqsar)模型提供新的见解antileishmanials发现有效。在当前的研究中,四个点药效团特征,AADR,取得显著模型与r2 = 0.894, q2 = 0.66 5请组件与一个很好的预测相关系数r2 pred = 0.664。定量构效关系模型的提出将有助于增强力量的轻微修改官能团的化合物在有利地区和帮助我们制定更有效的铅化合物来治疗利什曼病。
Nutan Chauhan Ambarish Sharan Vidyarthi,拉波达尔