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反应性神经胶质和室管膜扩散与实验豚鼠过敏脑脊髓炎。

文摘

实验过敏脑脊髓炎)(实验性自身免疫性脑脊髓炎动物细胞介导的自身免疫性疾病,与一些自发发生人类脱髓鞘疾病如多发性硬化(MS)和弥散性血管周的脑脊髓炎,作为一个有用的工作模型调查脱髓鞘的流程和相关的neuropathogenesis。运算单元被每周诱导成人健康豚鼠皮内注射同源整个大脑和脊髓抗原一起完全弗氏佐剂1:1的比例成动物的脚垫。动物注射后观察疾病的临床特征。动物的临床严重程度评估的标准方法基斯和麦克德莫特(1980)。运算单元的特征是炎症和髓鞘脱失。疾病的症状出现第一次注射后出现天9至14。潜伏期的程度被发现9到14天之后第一次注射。临床疾病的严重程度进行接下来的日子里,被不同严重程度的炎性病变血管周围神经轴的髓鞘脱失紧随其后。的纤维脱髓鞘病变与相对保存完好的轴突脱髓鞘和相邻的神经元在灰质。不同等级的astrocytosis观察病变周围的网站。星形胶质细胞数量的增加和一些过分生长。髓磷脂分解后,退化区是镶嵌着星形胶质细胞,可能只提供一个支持框架赤裸裸的轴突的少突胶质细胞的缺失。中央管室管膜内衬的几段脊髓和衬里的第四脑室成为分层。活性astrogliosis,星形胶质细胞进行不同形态的变化,是一个无处不在但鲜为人知的标志所有中枢神经系统疾病。可能参与神经胶质细胞增殖和形态方面进行了探讨。

穆罕默德Noorulla和GC Sensharma

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