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FLT3基因突变研究急性髓系白血病(aml)

文摘

抽象的预后相关性FLT3 D835 / I836突变(FLT3-TKD)的细胞遗传学的正常的急性髓系白血病(CN-AML)还有待建立。FLT3受体的本构激活导致更糟糕的是无病生存至少D835的一些研究已经被改变了。D835突变已报告发生在7%的AML患者,3%的患者骨髓增生异常综合征(MDS),和3%的急性淋巴细胞白血病患者。通过执行PCR RFLP和10 aml肿瘤样本和samplaes健康个体的一个类似的年龄范围导致检测的多态性FLT3基因突变在835位置。在给定的研究小组只有一个案例显示,人类突变情况。D835Y(点突变)占~ 8 - 12%的AML患者113个基点。样品没有确定的意义,因为小样本大小。在这项研究中我们已经证明了多态性(SNP)可能在癌症的发展过程中发挥作用。为重要的结果还需要进一步的研究

Nischala T

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