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合成和抗菌评价小说1,3-Thiazolan-4-one衍生品。

文摘

一系列新的3 - (2-morpholinophenyl) 2-aryl / heteryl-1 3-thiazolan-4-one 6 j反应合成了N - (2-morpholinophenyl) - N - [1-aryl / heterylmethylidene]胺5 j和巯基乙酸。新合成的化合物的化学结构是阐明通过IR, 1 h NMR, MS和元素分析确证。化合物6 j进行评估的抗菌活性即对革兰氏阳性细菌。枯草芽孢杆菌(MTCC 441),芽孢杆菌sphaericus (MTCC 11)和金黄色葡萄球菌(MTCC 96)和革兰氏阴性细菌即铜绿假单胞菌(MTCC 741), Klobsinella aerogenes (MTCC 39)和色素细菌violaceum (MTCC 2656)。化合物6 e, 6 f, 6我,6 j表现出强力的抑制活性而在测试标准药物浓度。研究结果还表明,存在4-methoxyphenyl (6 e)或2-hydroxyphenyl (6 f)或2-furyl(我)或2-thienyl (6 j) thiazolan-4-one环可能显著的抑制活性的原因

Nagaraj、G Ravi年代Sharath Kumar Raghaveer, Neelofer Rana

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