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N,N-二(3-取代苯基)-4-甲氧基苯-1,3-二磺酰胺的合成及体外抗血小板聚集活性

摘要

根据同位异构原理，以新型抗血小板聚集药物为目的，通过氯磺化和氨解两步反应合成了19种N,N ' -二(3-取代苯基)-4-甲氧基苯-1,3-二磺酰胺。用Born试验评价其体外抗血小板聚集活性，并与1系4-甲氧基异眼酰胺的结构类似物进行比较。结果在筛选的系列2中，化合物4n活性最高，7个化合物(4b、4d、4g、4h、4j、4n和3h)活性均高于对照药Picotamide和阿司匹林。

刘秀杰*，王超清，王晓，张庆祥，刘凯

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