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新型融合尿嘧啶衍生物的合成及抗肿瘤活性评价

摘要

本文描述了在催化量冰醋酸的存在下，6-氨基脲嘧啶与茚三酮和/或靛靛素进行环缩合反应，一锅制得茚四吡咯嘧啶和吲哚吡咯嘧啶。另一方面，6-氨基尿嘧啶经亚硝化后还原得到5,6-二氨基尿嘧啶衍生物，分别与茚三酮和异靛啶反应，作为合成吲哚蝶啶和吲哚蝶啶的直接原料。所有新合成的化合物都通过元素分析、IR、1H-NMR谱和质谱研究进行了表征。新合成的化合物对人肝细胞癌细胞(Hep-G2)的抗肿瘤活性以及半最大抑制浓度(IC50)进行了评估。部分化合物表现出较强的抗肿瘤活性。

萨马尔·埃尔·卡尤比，艾曼·A·法耶德

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