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合成嘧啶轴承喹啉主题作为一个潜在的抗菌药物

文摘

简单和快速的协议对嘧啶衍生物的合成由Biginelli类型多样化的多组分反应代替Quinoline-3——carboxaldehyde Ethyl-3-oxohexanonate和尿素。产品的结构说明1比1 j划定了各种光谱分析。所有的化合物1 a-1j测试的初步体外抗真菌的活动和抗菌活性的真菌和细菌和病毒。从测试系列,五个化合物1 h, 1 d, 1 e, f和1我呈现出显著的抗菌和抗真菌的活动。这里值得注意的是,化合物1 h展出承诺活动对大肠杆菌MTCC 442年可能被视为未来领导人的发展有效的抗菌药物。

Chandrani摩根大通和Ganatra KJ

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