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一些新型萘啶酸衍生物的合成及其抗微生物作用

摘要

对α的β碳、α的β不饱和位点进行了分子操作萘啶酸此外，期望得到具有强效/改性抗菌谱的新化学操纵衍生物。在化学操作工作结束时，共合成了5个衍生物，并通过光谱数据对其进行了表征。采用琼脂平板扩散法，以相同剂量的萘啶酸为对照，在浓度为100μg/片的条件下，对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、金黄色假单胞菌和寻常变形杆菌进行抑菌活性筛选。结果表明，联氨取代三环衍生物具有较强的活性抗菌活性然而，研究发现，增强剂对革兰氏+ve和革兰氏-ve细菌起作用，而不是对革兰氏+ve细菌起作用。

Fathi H Assaleh, Babu Rao Chandu, Ramalingam Peraman和Prakash Katakam

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