研究文章雷竞技app下载苹果版

合成取代的1、3、4恶二唑为抗炎的代理。

文摘

4-hydroxyphenylacetic酸的混合物,绝对乙醇,几滴浓硫酸与一个小陶瓷芯片反应形成乙酸乙- (4-hydroxyphenyl)(1),在冷凝1、水合肼和绝对乙醇形成4-hydroxyphenyl醋酸酰肼(2)。2、芳基/烷基异硫氰酸酯和乙醇回流,形成N1 - [2 - (4-hydroxyphenyl)乙酰基]N4-alkyl / aryl-3-thiosemicarbazide(3 -ⅰ)。暂停(3 a-3i)在乙醇、水氢氧化钠、碘化钾溶液中碘水浴回流3 - 5小时,形成5 - (4-Hydroxyphenyl) methyl-2-phenylamino-1, 3,则对(4 a-4i)。5、二硫化碳和氢氧化钾乙醇回流,形成5 - (4-Hydroxyphenyl) methyl-2-mercapto-1, 3,则对(4 j)。4-hydroxyphenyl oxadiazole衍生品的醋酸(4 j)显示抗炎活动范围从37.37%到66.66%,口服剂量70毫克/公斤4小时后,而标准药物布洛芬显示86.35%抑制鼠爪子水肿的口服剂量。

米纳克希马尼萨比尔侯赛因

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