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合成、光谱和热特征

抽象性

数组Azo-Acrylate聚合物衍生物通过自由基聚合法合成,使用启动器(azobissobityrontirele,AIBN)常规加热法和微波辐照法FT-IR、1H和13C-NMR和TG/DTA描述聚合物光热特征聚合物分子权值由GPC测定FT-IR光谱显示C=O拉伸振动从 13C-NMR光谱显示,10ppm向下场相对于acryloxiabenzene衍生物的转换可解释为碳原子周围电子密度下降的结果,取决于聚合期间Colbyl集团和ene集团共振消散与聚合物使用CH方法合成多差索引值相反,大多数聚合物使用MI方法合成PDI值较低

居尔M公司、科库特根H公司、康德米尔利F公司、厄兹基那利S公司和耶里卡亚Z公司

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