e-ISSN: 2319 - 9849
利用n -三环化合物合成和弥合杂环化合物
n -导数4准备通过与乙基甲基邻氨基苯甲酸盐的反应bromoacetate然后回流形成氨基酸酯与乙酸酐3。环化存在的4甲醇钠和甲醇形成2,4-pyrrolidindione导数5。2、4-Quinolidinone 6通过环合得到4在干燥的甲苯和氢化钠。另一方面,indolinone导数9环化得到的4甲苯和由于复古Diekmann远离酒精冷凝。在治疗9日与氢化钠回流甲苯和冠醚的存在给了三环化合物10观察到存在于enole形成11。同时,治疗与环丙烷2-pyrrolidinone氯溴化物生产12环化使用基地和溶剂的桥接环衍生品13。13的酸性水解提供相应的氨基酸15。而导数取得了16在环合反应与乙基3-bromopropionate 2-pyrrolidinone给azabicyclo (3,2,1) octan-4 8-dione导数17。化合物17了酸性水解盐酸氨基酮衍生azepanone 19。
法丽雅z El-Ablack,默罕默德·a·威利