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验证光谱光度测量的方法估计的替米沙坦和氢氯噻嗪片剂型相结合。

文摘

定量水溶性差的药物的光度分析包括使用各种有机溶剂,溶解性增强剂,溶剂或缓冲区。有机溶剂的主要缺点包括成本高、波动性和毒性。另一方面使用碱或酸可以降低分析物的稳定性评估的整个过程。在目前的调查,co-solvency技术已经被用来溶解水溶性差的药物的。四个聪颖的光谱光度测量的方法来同时估计替米沙坦(TEL)和氢氯噻嗪(HCTZ)在两个组件固体剂型已经开发出来。方法采用联立方程法和多组分的分析模式在295 nm和273 nm(吸光度最大值分别为替米沙坦和氢氯噻嗪),吸光度比例(Q-analysis)方法在283.0海里(iso-absorptive点)和293.0 nm(替米沙坦的吸光度最大值),一阶导数光谱法在273.0 nm替米沙坦(零交叉HCTZ)和295.0纳米氢氯噻嗪(TEL零交叉)。方法利用甲醇:水(1:1)作为溶剂和被认为是线性的4-24μg /毫升和2 - 14μg /毫升的电话和HCTZ分别。程序被成功申请的同时测定这两种药物在实验室混合物和商业平板配方。

Vishal Joshi Chinmaya C Behera Sujit皮拉伊,Gopkumar P

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