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ISSN: 2321 - 6212

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在ƒ噻吩加氢脱硫的原子论的方法一个Ž‚³-Mo2N催化剂


13th先进材料与纳米技术国际会议

2017年10月26 - 28日期间,日本大阪

侯赛因Zainab纳吉·于Jaf穆罕默德努尔Altarawneh,米兰,中涛江

伊拉克巴格达大学澳大利亚默多克大学

ScientificTracks抽象:启J垫。Sci >

DOI:10.4172 / 2321 - 6212 c1 - 008

文摘

在这项研究中,我们研究气相加氢脱硫(HDS)机制的噻吩在氮化钼我³-Mo2N(111)表面的密度泛函理论(DFT)。几何优化表明,噻吩优先吸附在平面模式在三倍fcc氮空心网站physisorbed能量为-48.8千卡/摩尔。从热力学和动力学方面的考虑,两种反应机制,称为直接脱硫(DDS)和氢化(海德拉巴)调查。由于所需的大量活化障碍54.6千卡/摩尔的第一c键断开,我们发现该直接脱硫途径是极不可能的。然而,添加氢原子吸附噻吩减少了能量壁垒第一c键断开为24.1千卡/摩尔butadienyl形成加合物和一个吸附硫原子(C4H6 + S)。不饱和碳氢化合物的进一步加氢(即。C4H6)生产2-Butene(即结果。,部分氢化)和丁烷(即。全加氢)。反应速率计算推断2-hydrothiophene最慢的反应。此外,估计为硫磺去除速率常数的温度373 K和573 K—1.46 104 s - 1。活跃site-1—1.73 - 1010 s - 1。活跃site-1;分别。结果本文强调承诺提供晶体氮化钼催化剂的工业应用对高选择性部分氢化的炔烃到烯烃的含硫量和删除环碳氢化合物。

传记

Zainab纳吉·于Jaf已经完成她的硕士学位从纯粹的科学教育学院-伊本Al-Haitham物理系,伊拉克巴格达大学。她目前正在追求博士学位。