研究和评论:药物分析杂雷竞技苹果下载志》上
菜单e-ISSN: 2320 - 0812
e-ISSN: 2320 - 0812
Sarvesh辛格迪维亚•亚达夫Anil Kumar Saksena拉胡尔Kumar Preeti Mishra Tanushree Kumar
印度国王乔治的医科大学
海报和接受抽象:药物分析
背景:结核病是全球死亡率和发病率的重要原因之一。肝毒性是抗结核药物的最严重的药物不良反应。各种遗传因素与药物引起的肝毒性(DIH)。Anti-tubercular药物大多是代谢N-acetyltransferase 2 (NAT2)。因此,在这项研究中,我们的目标是评估NAT2genotype多态性和药物引起的肝毒性的关系(DIH)在北印度的人口。
方法:结核病患者两组。七十(70)结核病患者对照组没有被登记为宽容DIH发展,而30结核病患者anti-tubercular DIH集团开发在治疗肝损伤。NAT2基因多态性的基因被PCRRFLP分析。基因型和等位基因频率进行评估通过t检验和比值比(或)和95%置信区间(CIs)评估协会的力量。
结果:有很高比例的慢乙酰化器在北印度的人口。4%的人快乙酰化器,34%是中间乙酰化器和62%是慢乙酰化器。慢乙酰化器基因型患者最常见和DIH之间没有显著差异(73.33%)和non-DIH(61.40%)的病人。然而,slow-acetylator基因型(NAT2 * 6/7, NAT2 * 5/7和NAT2 * 5/6)也没有明显不同anti-tubercular DIH集团和宽容的对照组。
结论:在目前的研究中,NAT2基因多态性被发现没有反点状DIH与发展
Sarvesh辛格从LLRM医科大学完成了他的黑带大师,密鲁特,印度和MD从乔治王的医科大学,印度勒克瑙。他在药理学副教授、部门在乔治王的医科大学,印度勒克瑙。他已经出版了超过12著名学术期刊上的论文。