生物可降解可注射原位depot-forming PLGA紫杉醇的控释

联合事件4^th药物化学会议& 12^th世界大会在未来的制药公司

2019年6月27日至28日|荷兰阿姆斯特丹

穆罕默德Sadegh Amini-Fazl

伊朗大不里士大学

海报和接受抽象:药物分析

文摘

本研究的目的是开发Cremophor®EL-free原位仓库形成含有紫杉醇(PTX),能够提高药物的治疗指数和缺乏的不利影响Cremophor®EL。注射在situ-forming植入局部药物输送系统得到了相当大的关注。在这里,我们研究了聚(DL-lactic-co -乙醇酸(PLGA)作为紫杉醇注射毒品仓库(Ptx)。体外实验表明,Ptx释放PLGA在超过30天。发布概要文件显示了一个缓慢diffusion-controlled阶段,紧随其后的是一个更快速degradation-controlled地区。两个半经验数学模型(幂律和粉红)被应用于药物释放数据为了阐明释放机制和动力学。为了证实药物配置文件释放的结果,研究聚合物降解过程的直接测定单体(s):乳酸(LA)和乙醇酸(GA),提出了一种新的高效液相色谱方法。

传记

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