ISSN: 2319 - 9865
布莱尔·霍拉迪
美国临床病理学会
海报和接受的摘要:RRJMHS
这项研究的目的是描述区分特定癌症所必需的伴随诊断;描述与伴随诊断相结合的治疗方式或个性化药物;了解癌症多器官部位的细胞病理学诊断及其与治疗的关系;描述了FDA批准的用于治疗白血病和淋巴瘤,癌症和肉瘤的药物,也描述了肿瘤抑制基因及其后续突变,这些突变与特定个性化治疗患者的分类相关。细胞病理学领域已经从基本的肿瘤巴氏染色,随后是疾病的H&E组织诊断,发展到使用免疫细胞化学和辅助分子诊断来帮助明确疾病。然而,由于人类基因组测序和随后的基因组革命,治疗学领域已经发展起来。治疗学是伴随诊断工具(特别是分子分析)与特定治疗药物的耦合。这种个性化的诊断方法允许临床医生根据患者肿瘤的特定基因突变提供治疗。美国食品药品监督管理局(FDA)已经大幅增加了对预防突变表达的药物(如酪氨酸激酶抑制剂)有反应的基因突变患者的体外检测的数量。这些替代疗法极大地提高了四期和转移性癌症患者的生存率。 It is imperative that pathologists and laboratory professionals determine which companion diagnostic assay should be chosen and recommend the clinically actionable drugs tailored to their genetic mutation to the clinician. This change in the scope of practice creates unprecedented opportunities to more accurately diagnose patients and guide the selection of personalized therapies.