设计和探索Ruddlesden-Popper钙钛矿和量子点附加光致变色器件的超快能量/电荷转移动力学

15日联合活动^th材料科学与工程国际会议与展览会^{理查德·道金斯}国际应用结晶学会议

2018年11月7日- 8日|美国亚特兰大

爱资哈尔伊克巴尔

巴基斯坦Quaid-i-Azam大学

海报和接受的摘要:Res. Rev. J Mat. science

DOI:10.4172 / 2321 - 6212 c8 - 036

摘要

半导体钙钛矿材料和量子点(QDs)表现出优异的光学性能。钙钛矿表现出宽的彩色发射，使它们非常适合led的候选者，量子点表现出窄的发射，使它们适合荧光探针。2D有机卤化铅钙钛矿及其3D类似物已经表现出令人鼓舞的LED性能指标，如低启动电压和外部量子效率。在电发射的Ruddlesden-Popper (RP)钙钛矿系列((C8H17NH3)2(CH(NH2)2)m-1PbmBr3m+1)中观察到光学级联机制。制备了三维甲醛溴化铅CH(NH2)2PbBr3和二维辛基溴化铅铵(C8H17NH3)2PbBr4钙钛矿(~0-80% 2D)的混合物，以进一步了解能量级联机制。超快瞬态吸收和荧光技术表明，在20% (2D)混合RP钙钛矿的RP钙钛矿膜中，能量从高带隙“供体”转移到低带隙“受体”。在RP的400nm激发下，435nm激子快速衰减，535nm漂白信号快速上升(390英尺)，这表明20% 2D钙钛矿从供体到受体的能量转移非常有效。通过进一步增加2D在3D RP钙钛矿中的浓度，能量转移被延迟，并且由于能量转移不完全而恶化了LED效率。这些发现阐明了设计受体与供体比以获得有效能量转移的重要性。平行地，在II-VI半导体量子点上附着光致变色偶氮苯分子，观察到快速电荷/能量转移。 Upon UV irradiation, the photoresponsive azobenzene undergoes a reversible trans-cis isomerization. The photoinduced trans-cis transformation helps to transfer photoexcited charge/energy transfer from the conduction band of the QDs to the LUMO of the cis-isomer of the azobenzene. As a result, the fluorescence of QDs can be modulated to fabricate fluorescent probes for a wide range of optical applications.

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