ISSN: 2321 - 6212
山本Kimihisa
日本东京理工学院
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DOI:10.4172 / 2321 - 6212 c3 - 020
我们表明,锡氯化物,SnCl2 FeCl3复合物的亚胺组球形聚(苯基偶氮甲碱)树形分子逐步的方式根据电子梯度与络合在更外围的一代之后才进行络合代接近核心已经完成。金属组装在一个离散的分子可以被转换成一个大小调节金属集群大小小于1纳米分子反应器。由于定义的子纳米金属簇的数量大小,其性质是完全不同的散装或一般金属纳米颗粒。树枝状分子高度支化的有机大分子与连续层或一代又一代的分支单位围绕一个核心。有机、无机混合动力版也被捕获产生的金属离子或金属簇内空洞的树枝状分子。他们的不寻常,树拓扑赋予这些纳米米大小的大分子与分支密度梯度从内部到外部,可以直接利用电荷的转移和能量从树形分子外围的核心。在这里,我们表明,锡离子,Sn2 +,复杂的亚胺组球形聚(苯基偶氮甲碱)树形分子逐步的方式根据电子梯度与络合在更外围的一代进行络合后只代接近核心已经完成。通过附加一个电子撤回树形分子的核心,我们能够改变络合模式,所以核心亚胺是复杂的。通过进一步扩展这个策略,它应该可以控制金属离子的数量和位置纳入聚合物结构,这可能和使用定制的催化剂或精细控制集群先进纳米催化剂。
Kimihisa山本已经完成了早稻田大学高分子化学博士学位1990人。他加入了庆应义塾大学化学系教授,1997年。目前,他是一个教授化学资源实验室自2010年以来在东京理工学院。他目前的研究兴趣是在发展中supra-metallo分子纳米合成器涉及纳米颗粒、子纳米粒子和超原子。
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