ISSN: 2321 - 6212
王雄,张晓,李曼丽,宗平,孔婷婷,胡燕珍,梁丽媛,李超
Xiâ中国交通大学苏州冠杰纳米抗菌涂料科技有限公司
海报和接受的摘要:Res. Rev. J Mat. science
DOI:10.4172 / 2321 - 6212 c1 - 009
目的:伏立诺他(Vorinostat, SAHA)是最具代表性的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,是一种应用广泛的抗癌药物,SAHA被应用于血液系统恶性肿瘤和大多数实体肿瘤的治疗。SAHA由于水溶性差、生物利用度低和体内药物快速消除而具有挑战性。在本研究中,我们将制备SAHA-Pluronic F127纳米颗粒,并研究其是否能提高药物的溶解度、缓释效果以及对癌细胞的抑制作用。方法:采用薄膜法制备SAHA-Pluronic F127纳米颗粒。采用高效液相色谱法(HPLC)测定载药量、包封率和体外释药试验。MTT检测HeLa细胞的增殖情况。实时荧光定量PCR检测p53、p21 mRNA的表达。结果:纳米颗粒粒径为23.86±0.30 nm,包封率为94.36±0.76%,载药量为1.31±0.062。结果表明,SAHA NPS可达到17%左右的缓释效果,且SAHA NPS对细胞生长的抑制作用优于SAHA。SAHA和SAHA NPS处理24 h和48 h后均上调p21 mRNA水平,下调p53 mRNA水平,且SAHA纳米颗粒处理48 h后的效果优于SAHA。结论:本研究证实将SAHA包埋在Pluronic F127纳米颗粒中可改善药物的水溶性和体外缓释,且SAHA NPS对细胞生长的抑制作用强于SAHA。
熊王,毕业于温州医科大学药学学士学位。目前,他在中国西安交通大学攻读硕士学位。