ISSN: 2319 - 9865
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海报和接受抽象:RRJMHS
慢性乙型肝炎(慢乙肝)由乙型肝炎病毒引起的感染是一个全球性的公共卫生问题。个性化治疗慢乙肝变得越来越重要和最佳个性化治疗方案的建立离不开HBV基因诊断的信息。如今,HBV DNA定量实时PCR广泛用于临床诊断。然而,目前迫切需要建立一些简单的和有效的临床检测方法乙肝病毒耐药基因突变检测。解决这些问题,我们提出了一个研究建立方便、有效的方法对乙肝病毒耐药基因突变检测。我们描述一个实时pcr试验使用融化曲线分析,可以准确地检测24乙肝病毒核苷酸突变氨基酸10点位置的逆转录酶地区HBV聚合酶基因。two-reaction试验的检测极限的5份rtM204V反应并且可以检测到5%的野生型整体浓度时104册/μL。分析可以完成在3 h和每个样品的材料成本还不到10美元。临床研究使用三组样本涉及核苷酸analogstreated和未经治疗的患者样本显示,99.3%(840/846)和99.9%(8454/8460)的氨基酸与PCR测序整合。包含由PCR测序样品未被发现的六个小突变经coamplification低变性temperature-PCR测序。 In the treated patients, 48.6% (103/212) were mutant comprising lamivudine-monoresistance, adefovir-monoresistance, entecavir resistance and lamivudine+adefovir resistance, respectively. Among the untreated patients, Chinese group had more mutation containing samples than did the Pakistani group (3.3% vs 0.56%). Because of its accuracy, rapidness, wide coverage and costeffectiveness, the real-time PCR assay could be a robust tool for anti HBV drug resistance mutations detection in resourceslimiting countries.
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