蛋白质的突变表面工程结晶

15日联合活动^th材料科学与工程国际会议与展览会^{理查德·道金斯}国际应用结晶学会议

2018年11月7日- 8日|美国亚特兰大

Zygmunt Derewenda

弗吉尼亚大学，美国

主题:Res. Rev. J Mat. science

DOI:10.4172 / 2321 - 6212 c8 - 034

摘要

蛋白质结晶是蛋白质及其复合物高分辨率结构表征的主要瓶颈。据估计，通过筛选获得单晶的概率在1%到25%之间，这取决于目标蛋白或复合物的来源和生物物理性质。如果晶体缺乏衍射质量，阻碍高分辨率数据的收集，就会出现进一步的复杂情况。近20年前，我们提出了一种基于合理表面工程的蛋白质结晶新方法，以生成具有增强晶体接触倾向的表面斑块。雷竞技网页版该方法依赖于具有高构象熵的表面残基，如Lys和Glu/Gln与Ala或其他小氨基酸的突变替换。使用专用服务器(http://services.mbi.ucla.edu/SER/)可以设计具有增强结晶倾向的变体。这种被称为表面熵约简(SER)的方法已成功应用于数百项研究中，不仅获得了难以处理的蛋白质或配合物的晶体，而且还生成了具有改进衍射质量的新晶体形式，允许收集x射线数据的分辨率远远高于野生型晶体的记录。此外，在SER的帮助下确定的蛋白质晶体结构数据库为蛋白质结晶的机制方面提供了有趣的见解。

传记

Zygmunt Derewenda在波兰罗兹大学获得博士学位和DSc学位。他在英国约克大学进行博士后研究。在加入弗吉尼亚大学之前，他是加拿大埃德蒙顿阿尔伯塔大学的副教授，目前是分子生理学和生物物理学的哈里森特聘教授。他在结构生物学领域发表了150多篇论文，被引用超过11000次(h因子58)。

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