ISSN: 2321 - 6212
Yanxue刘
北京林业大学,p . r .中国
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DOI:10.4172 / 2321 - 6212 c1 - 012
单一药物治疗癌症是极大地受到其水溶性差,难以控制和预测药物释放,非特异性交付到目标组织局限于临床应用。为了克服这些限制,一种新型的自组装纳米平台基于pectin-multi-arm-polyethylene glycol-dihydroartemisinin共轭(PecMultiarm-PEG-DHA)首次提出。这双氢青蒿素含量测定共轭被引入疏水性药物合成亲水性聚合物分子eight-arm聚乙二醇,然后通过酯果胶联系有关。此外,另一种抗癌药物hydroxycamptothecin(羟基喜树碱)封装到自组装纳米粒子(Pec-Multiarm-PEG-DHA /羟基喜树碱NPs)。获得的纳米粒子具有适当大小(~ 85海里),药物效率高(~ 9.12 wt % DHA),封装效率(~ 12.11 wt %羟基喜树碱)、良好的稳定性和pH-dependent。含细胞毒性Pec-MultiarmPEG-DHA /羟基喜树碱的NPs只有4% 4 t1细胞和2% MCF-1细胞72 h后幸存下来。Pec-Multiarm-PEG-DHA /羟基喜树碱NPs表现出更高的细胞毒性,血液不再保留时间的免费药物羟基喜树碱(DHA, 8.0倍7.4倍)和更有效的细胞吸收比免费药物。4 t1肿瘤小鼠与纳米颗粒还显示90.6%的生存优势与15.5%相比自由DHA and14.1%自由羟基喜树碱。此外,它显然是一个精心设计的认证,纳米颗粒可以大幅降低过敏反应的风险。因此,Pec-Multiarm-PEG-DHA /羟基喜树碱NPs是一个有前途的抗癌潜力组合疗法。